Химическая энциклопедия - "А"
Главная - Химическая энциклопедия - буква А
Содержит 476 слов А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
Страницы: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 » »»АЛКОКСИГРУППА АЛКОКСИГРУППА
OAlk, остаток простых и сложных эфиров,
например ОСН3-метоксигруппа, ОС2Н5-этокси-группа.
... | АЛКОКСИСИЛАНЫ И АРОКСИСИЛАНЫ АЛКОКСИСИЛАНЫ И АРОКСИСИЛАНЫ
[эфиры орто-кремниевой к-ты, алкил(арил)силикаты],
соединения общих ф-л Si(OR)4 и Rn Si(OR)4_n
(замещенные А. и а.), где R = Alk, Ar; ... | АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ
, получение фосфорилированных оксимов взаимод.
эфиров к-т трехвалентного фосфора сгалогеннитро-
илигалогеннитрозосоединениями,
напр.:
где R-opr. радикал; X = О, S; R-Alk, Ar, OAlk, NAlk,, ... | АЛЛЕНЫ АЛЛЕНЫ
(1,2-диены), соединения общей ф-лы RRC=C=CR"R", где
R, R, R", R"-H, Alk, Аг, остаток гетероцикла или к.-л. функц. группа.
Первый член ряда- аллен ... | АЛЛИЛАМИНЫ АЛЛИЛАМИНЫ
(2-пропениламины), бесцв. жидкости (см. табл.) с резким
аммиачным запахом, особенно неприятным у триаллиламина. Хорошо раств. в
обычных орг. р-рителях. А.-типичные алифатич. амины
... | АЛЛИЛБЕНЗОЛ АЛЛИЛБЕНЗОЛ
(3-фенилпропен) СН2=СНСН2С6Н5,
мол. м. 118,17; бесцв. жидкость с сильным запахом; т. пл. -40°С, т.
кип. 156,3°С, 62°С/40 мм рт. ст., 47°С/13 мм ... | АЛЛИЛБОРАНЫ АЛЛИЛБОРАНЫ
, соединения В(III) общей ф-лы I.
В А. имеется 5 реакционных центров: электроф. атом В, связи В—С, Са—Н,
С=С, В—R или В—R ... | АЛЛИЛГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР АЛЛИЛГЛИЦИДИЛОВЫЙ ЭФИР
, мол. м. 114,14; бесцв. жидкость; т. кип.
153,9 °С; d° 0,9670-0,9680; nD20 1,4342-1,4352;
ограниченно смешивается с водой, хорошо ... | АЛЛИЛИЗОТИОЦИАНАТ АЛЛИЛИЗОТИОЦИАНАТ
(2-пропенилизотиоцианат, аллилгорчичное масло)
CH2=CHCH2NCS, мол. м. 99,15; бесцв. жидкость с резким
запахом; т. пл. — 100,5°С, т. кип. 151-152°С, 56°С/22 мм рт.ст.; ... | АЛЛИЛМЕРКАПТАН АЛЛИЛМЕРКАПТАН
(2-пропен-1-тиол) CH2=CHCH2SH,
мол. м. 74,14; жидкость с неприятным запахом; т. кип. 67-68°С; d4250,9304;
пD20 1,4680; Ка(1,1 ±0,4)*10-10
(25°С); не раств. ... | АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ
(2-пропен-1-ол) СН2=СНСН2ОН,
мол. м. 58,08; бесцв. жидкость с едким запахом; т. пл. - 129,0°С, т. кип.
96,9 СС; d420 0,852; пD20
... | АЛЛИЛХЛОРИД АЛЛИЛХЛОРИД
(хлористый аллил, З-хлор-1-пропен) СН2=СНСН2С1,
мол. м. 76,53; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. - 134,5°С, т. кип.
44,96°С; d420 0,937, плоти, ... | АЛЛИЛЦИАНИД АЛЛИЛЦИАНИД
(3-бутеннитрил) CH2=CHCH2CN,
мол. м. 67,09; бесцв. жидкость; т. пл. -86,8°С, т. кип. 118,5°С, 14,1°С/10мм
рт.ст.; d420 0,8377; nD20
1,4059; температурная зависимость давления ... | АЛЛИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА АЛЛИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА
, изомеризация ненасыщ. соед. со сдвигом
двойной связи из положения 1 в положение 2 при одновременной миграции атома
или группы атомов ... | АЛЛИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ АЛЛИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
, происходит при атоме углерода, находящемся
в ос-положений к двойной связи (аллильное положение). Нуклеоф. А. з. катализируется
к-тами и ионами Ag ... | АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ АЛЛИЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ
. Валлильных
комплексах (А. к.) металл связан со всеми тремя атомами С лиганда, имеющего
делокализованную системуэлектронов;
считают, чтоаллильный
лиганд занимает в ... | АЛЛИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ АЛЛИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
, содержат группировку R2C=CRCR2,
где R-H или орг. остаток. К А.с. относятся аллильные СН2=СНСН2Х,
металлильные СН2=С(СН3)СН2Х, кротильные
СН3СН=СНСН2Х, пренильные (СН3)2С=СНСН2Х
и др. соед., ... | АЛЛООЦИМЕН АЛЛООЦИМЕН
(2,6-диметил-2,4,6-октатриен) (CH3)2C=CHCH=CHC(CH3)==CHCH3,
мол. м. 136,23; бесцв. подвижная жидкость с сильным травянистым запахом;
т. кип. 188-192°С; d1515 0,8133-0,8162; nD15
1,5448; раств. в этаноле, ... | АЛЛОПУРИНОЛ АЛЛОПУРИНОЛ
(милурит; цилорик; 4-гидроксипиразо-ло [3,4-d]пиримидин),
мол. м. 136,11; бесцв. кристаллы; т. пл. > 300 С; не раств. в воде и этаноле.
Получают взаи-мод. ... | АЛМАЗ АЛМАЗ
(тюрк, алмас, от греч. adamas- несокрушимый), аллотропная
модификация углерода
. Кристаллич. решетка гранецентрированная кубическая
(а = 0,357 нм, z = 4, пространств. ... | АЛХИМИЯ АЛХИМИЯ
[позднелат. alchymia, alchimia, через араб. алькимия;
возможно, от греч. chymeia, cherneia-искусство выплавки металлов, chyma
- жидкость, литье, или от Хемия (греч. Спёгша ... | АЛЬБУМИНЫ АЛЬБУМИНЫ
(от лат. albumen, род. падеж albuminis- белок),
водорастворимые глобулярные белки, входящие в состав сыворотки крови, цитоплазмы
клеток животных и растений, молока. наиб. ... | АЛЬГИНОВЫЕ КИСЛОТЫ АЛЬГИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
(от лат. alga-морская трава, водоросль),
полисахариды, молекулы к-рых построены из остатков-D-маннуроновой
(ф-ла I) и-L-гулуроновой
(II) к-т, находящихся в пиранозной форме и связанных ... | АЛЬГИЦИДЫ АЛЬГИЦИДЫ
(от лат. alga-морская трава, водоросль и caedo - убиваю),
в-ва, уничтожающие водоросли. Применяются в водохранилищах и др. водоемах,
техн. системах водоснабжения и ... | АЛЬДЕГИДАММИАКИ АЛЬДЕГИДАММИАКИ
аминоспирты,гидрокси-амины),
соединения общей ф-лы RCH(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. альдегидов
с NH3 при низких т-рах: RCH=O + NH3 -> RCH(OH)NH2.
Легко отщепляют воду ... | АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ АЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
, ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие
окисление альдегидов до к-т. Различают А., использующие в качестве кофермента
только никотинамидадениндинуклеотид, только никотинамидадениндинуклеотидфосфат
или любой из этих ... | АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ
(оксокарбоновые к-ты, оксокислоты),
соединения, содержащие карбоксильную и карбонильную (альдегидную или кетонную)
группы. В соответствии с взаимным расположением этих групп в ... | АЛЬДЕГИДЫ АЛЬДЕГИДЫ
[сокр. от новолат. al(cohol)dehyd(rogenatum) -алкоголь,
лишенный водорода], орг. соед., содержащие альдегидную группу СНО. По номенклатуре
ИЮПАК назв. А. производят прибавлением к назв. ... | АЛЬДЕРА ПРАВИЛА АЛЬДЕРА ПРАВИЛА
, эмпирич. правила, позволяющие предсказывать
конфигурацию молекул, образующихся в нек-рых р-циях присоединения.
1. При диеновом синтезе в переходном состоянии молекулы диена ... | АЛЬДИМИНЫ И КЕТИМИНЫ АЛЬДИМИНЫ И КЕТИМИНЫ
, производные альдегидов и
кетонов, в к-рых атом кислорода карбонильной группы замещен иминогруппой
=NH. Общая ф-ла альдиминов-RCH=NH, кетиминов-RRC=NH.
Назв. А. и ... |
Страницы: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 » »»
|
|