Смектиты
— минералы из группы
слоистых силикатов,
имеют трехэтажную 2 ׃ 1 лабильную структуру.
Межслоевой промежуток заселен катионами (Са,
Nа и др.) и молекулами воды. Имеют на поверхности слоя избыточный отрицательный заряд меньше 0,6
экв,
локализованный обычно в октаэдрах за счет изоморфного замещения алюминия на магний.
Триоктаздрические С. включают:
сапонит
гекторит; диоктаэдрические С.:
монтмориллонит
,
бейделлит
,
нонтронит
.
Всем С.
присущи базальные рефлексы,
d/n
которых кратны 15Å в воздушно-сухих Mg-замещенных комплексах,
16,9Åс этилен-гликолем и 17,6Å с глицерином. Термографически характеризуются мощным эндотермическим эффектом при 120 — 150° (часто с двумя максимумами).
С. широко распространены в черных и серых тропических и субтропических,
в некоторых дерново-карбонатных п. В п. равнин умеренного пояса (подзолистых,
серых лесных,
черноземах,
каштановых на покровных суглинках и лёссовых породах) существуют вместе со смешаннослойными образованиями.
Обычно содержание С. уменьшается в верхних А1 и А2 горизонтах п.,
особенно при нарастании гумидности климата. Резко обеднены С.
верхние горизонты солонцов и солодей. По структурным особенностям различают С.: а) низко-и высокозарядные — С.,
образованные синтетически,
имеют низкий избыточный отрицательный заряд,
в то время как С.,
образованные в результате деградации слюд и хлоритов,
— высокий. Различают по данным рентгенометрического анализа К-замещенных комплексов минералов с этиленгликолем.
С. низкозарядные структурно набухают быстрее,
чем С. высокозарядные; б) смектиты хлоритизированные — С.,
межслоевой промежуток которых содержит алюминий в окружении частично упорядоченной сетки гидроксильных групп.
Определяются рентгенометрически по появлению способности к структурному набуханию после удаления алюминия межслоевого промежутка лимоннокислым или фтористым натрием.
С. х. обнаружены в иллювиальных горизонтах лесных п. умеренного пояса со слабокислой реакцией среды. |