Главная - Медицинский словарь - буква Б - Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)
семейная спинальная мышечная атрофия: наследственное заболевание - тяжелая форма мышечной атрофии, характеризующаяся дегенеративными изменениями нейронов передних рогов спинного мозга. Заболевание может развиться начиная с момента рождения до достижения ребенком шестимесячного возраста и характеризуется симметричным ослаблением мышц, иннервируемых пораженными нейронами. Часто при этом поражаются дыхательные мышцы и мышцы лица. Больные дети обычно умирают, не дожив до двух лет из-за дыхательной недостаточности; лечения данного заболевания в настоящее время не существует. Родителям больного ребенка обязательно необходимо обратиться в генетическую консультацию, так как с 25% вероятностью можно утверждать, что у всех других их детей также может развиться данное заболевание.
Поделитесь с друзьями:
Вы можете поставить ссылку на это слово:
будет выглядеть так: Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)
будет выглядеть так: Что такое Болезнь Верднига-Хоффмана (Werdnig-Hoffmann Disease)
|
|