Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква А - АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ |
АНГИДРИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
(от греч. аn- - отрицат. приставка
и hydor-вода), соед., к-рые можно
рассматривать как продукты, образующиеся при отщеплении одной молекулы воды от двух молекул одноосновной карбоновой к-ты (ф-ла I, причем такие ангидриды м.б. симметричными, если R = R, или несимметричными, если R и R-разные) или от одной молекулы двухосновной кислоты (общая ф-ла II). Назв. ангидридов (А.) образуют от назв. к-т; в случае несимметричных А. в алфавитном порядке перечисляют назв. обеих к-т, напр. (СН3СО)2О - уксусный ангидрид, СН3СО—О—СОС2Н5-пропионовоуксусный. А. низших к-т - жидкости. Циклич. А. - кристаллы. А. - сильные электроф.
агенты; с нуклеофилами образуют продукты ацилирования, в случае циклич.
А. - продукты, содержащиекарбоксильную
группу:
где А = ОН, OR, SH, SR, NH2, NHR, NR2, Ar, CH2=CH,
RCOCH2. Наиб. сильные ацилирующие св-ва - у несимметричных (смешанных)
А. незамещенных карбоновых к-т с трифторуксусной CF3COOH или
трифторметансульфоновой CF3SO3H к-тами. Эти А., часто
получаемые in situ из карбоновых к-т и ангидридов фторсодержащих к-т, ацилируют
бензол в отсутствие катализаторов. При конденсации ароматич. альдегидов
с ангидридами алифатич. карбоновых к-т образуются
замещенные коричные к-ты (р-ция Перкина): АгСНО + (RCH2CO)2O
-> ArCH=C(R)COOH. Циклич. А. непредельных к-т (малеиновой, тетрагидрофталевой)
реагируют как диенофилы в диеновом синтезе:
Восстановлением циклич. А. комплексными гидридами металлов получают лактоны. А. могут быть получены действием на к-ты водоотнимающими ср-вами - Р2О5, тионилхлоридом SOC12, фосгеном, дициклогексилкарбодиимидом и др., а также взаимод. солей карбоновых к-т с их галогенангидридами, при действии на карбоновые к-ты кетена или ангидридов др. карбоновых к-т. Муравьиная к-та образует только смешанные А., являющиеся формилирующими агентами. Термич. дегидратацией получают обычно А. из двухосновных карбоновых к-т. При нагр. двухосновных высших жирных к-т (не менее С6) с уксусным ангидридом образуются полиангидриды , напр. адипиновый НО[—СО(СН2)4СОО—]mН. А. - ацилирующие агенты, напр. в произ-ве ацетилцеллюлозы, винилацетата, красителей, лек. в-в, синтетич. полимеров (в т.ч. термостойких полиимидов, карбоксилатных каучуков), детергентов (производных сульфоянтарной к-ты) и дефолиантов, алкидных смол, пластификаторов. Лит.: Ошкая В. П., Ангидридная конденсация, Рига, 1973: The chemistry
of acid derivatives, ed. by S. Patai, pt 1-2, Chichester-[a. o.], 1979
(The chemistry of functional groups; Suppl. В). Д.В. Иоффе.
|