Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква В - ВИТАМИН Е |
ВИТАМИН Е , группа прир. соед. - производных токола (см. ф-лу). Светло-желтые вязкие жидкости (см. табл.); не раств. в воде, хорошо раств. в хлороформе, эфире, гексане, петролейном эфире, хуже - в ацетоне и этаноле. Р-ры интенсивно флуоресцируют (максимум возбуждения 295 нм, излучения - 320-340 нм). Устойчивы к действию минер. к-т и р-ров щелочей. При взаимод. с О2 и др. окислителями превращ. в хиноны (значительно более стойки к окислению сложные эфиры витамина). Разлагаются при облучении УФ-светом. В атмосфере инертного газа стабильны при нагр. до 100°С. Важнейшие соед. группы витамина Е: токоферолы и токотриенолы; последние
значительно менее активны, чем токоферолы, и отличаются от них тремя двойными
связями в положениях 3, 7 и 11. Все асимметрич. центры молекул прир.
токоферолов (положения 2, 4 и 8) имеют R-конфигурацию.
Витамин Е содержится гл. обр. в липопротеиновых мембранах клеток и субклеточных органелл, где локализован благодаря межмол. взаимод. с ненасыщ. жирными к-тами. Его биол. активность основана на способности образовывать устойчивые своб. радикалы в результате отщепления атома Н от гидроксильной группы. Эти радикалы могут вступать во взаимод. со своб. радикалами, участвующими в образовании орг. пероксидов. Тем самым витамин Е предотвращает окисление ненасыщ. липидов и предохраняет от разрушения биол. мембраны. При недостатке витамина Е возникают бесплодие, мышечная дистрофия, некроз печени и др. СВОЙСТВА ТОКОФЕРОЛОВ И НЕКОТОРЫХ ИХ ЭФИРОВ
Биол. активность D,L Витамин Е выделяют из растит. масел. Лит.: Березовский В. М., Химия витаминов, 2 изд., М., 1973; ШатерниковВ.
А., в кн.: Витамины, М., 1974, с. 125-50; Спиричев В. Б., Матусис И. И.,
Бронштейн Л. М., в кн.: Экспериментальная витаминология, Минск, 1979, с.
18-57; Isles О, Brubacher О., Vitamine I: Fettlosliche Vitamine, Stuttg.-N.Y.,
1982, S. 126-51. В. Б. Спиричев.
|