Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква Т - ТИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ |
ТИОСУЛЬФОКИСЛОТЫ
(тиолсульфоновые
к-ты), соед. общей ф-лы RSO2SH, где R-opг. остаток. Т.-неустойчивые
соед., в своб. виде неизвестны. Выделены и изучены соли Т. RSO2S-M+
(M-Na, К, Ag и др. металлы, NH4), амино-эфиры RSO2SNRR:,
эфиры RSO2SR (тиолсульфонапы, тио-сульфонаты). Известны также тиолангидриды
RSO2SSO2R, S-оксиды тиолсульфонатов RSO2S(O)R
и 1,2-дисульфоны RSO2SO2R. Соли Т.-кристаллич. в-ва,
умеренно раств. в воде, этаноле; тиолсульфонаты - вязкие высококипящие жидкости
(низшие эфиры) либо кристаллич. в-ва. При действии к-т на соли
Т. не удается выделить свободные Т., а лишь продукты их разложения: сульфиновые
к-ты, S, H2S и др. Из производных Т. наиб.
изучены тиолсульфонаты. Для них характерны р-ции с нуклеоф. реагентами по сульфе-нильному
атому S, что позволяет использовать их как сульфенилирующие агенты: Исключение составляют эфиры
полифтортиолсулъфокис-лот, к-рые при взаимод. с аминами и тиолами образуют сульфоновые
производные: При гидролизе тиолсульфонатов
в присут. оснований образуются соли сульфиновых к-т и дисульфиды: Восстановление тиолсульфонатов
приводит, в зависимости от используемых реагентов, к сульфонам, сульфиновым
к-там, дисульфидам и тиолам: При осторожном окислении
тиолсульфонатов Н2О2 получаются 1,2-дисульфоны, в более
жестких условиях происходит разрыв связи S—S и образуются сульфоновые к-ты: Т. в виде их солей получают
взаимод. хлорангидридов сульфокислот с тиолатами щелочных или щел.-зем. металлов,
либо солей сульфиновых к-т с элементарной серой, напр.: Тиолсульфонаты получают
контролируемым окислением дисульфидов надкислотами, HNO3, H2O2,
V2O5, Cl2 в СН3СООН; взаимод. солей
сульфиновых к-т с сульфенил-галогенидами; расщеплением сульфидов арилсульфиновыми
к-тами: Мн. производные Т. обладают
бактерицидным и фунги-цидным действием. Соли и эфиры Т. применяют в качестве
вулканизаторов каучуков, промежут. продуктов в синтезе лекарств и фунгицидов. Лит.: Общая органическая
химия, пер. с англ., т. 5, М., 1983, с. 469-73; Houben-Weyl, Methoden der organischen
Chemie, Bd Ell, Tl 2, Stung., 1985, S. 1112-28. И.И.Крылов. |