Химическая энциклопедия
"ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН"

ПОЛИ-N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН , аморфный линейный полимер; мол. м. от неск. сотен до неск. сотен тысяч в зависимости от способа получения; т. размягч. 140-160⁰C; плотн. 1,19 г/см³ (20⁰C); 1,52; раств. в воде и большинстве орг. р-рителей, не раств. в диэтиловом эфире, алифатич. и алициклич. углеводородах, кокц. водных р-рах солей. Водные р-ры П. обладают слабокислой р-цией (рН 5). Зависимость между характеристич. вязкостью [h] и среднемассовой мол. массой в пределах мол. м. 10³-3·10⁶ выражается ур-нием: [h] = 1,4· 10 ^-7· (вода, 25⁰C).

П. практически нетоксичен. Гигроскопичен; полимер, содержащий влагу, теряет способность растворяться в р-рителях, не смешивающихся с водой. При 70-100⁰C в кислой или щелочной среде раскрывается лактамный цикл и П. превращ. в поли-N-винил-g-аминомасляную к-ту. Для придания водонерастворимости П. обрабатывают небольшим кол-вом P₂S₅. Для П. характерно образование комплексов, в т. ч. с F₂ (эта р-ция используется для качеств. и количеств, определения П.), с красителями, переходными металлами (напр., Co²⁺ , Zn²⁺), лек. в-вами, токсинами, а также водонерастворимых комплексов с полиакриловой или полиметакриловой к-той, поливиниловым спиртом.

Получают П. полимеризацией N-винилпирролидона (ВП) в присут. радикальных инициаторов или ионных кат. под влиянием тепла, света, g-лучей. В присут. H₂O₂ или 2,2-азо-бис-изобутиронитрила образуется П. высокой мол. массы, в присут. HNO₃ или H₂SO₄-олигомеры (мол. м. 300-400). В пром-сти полимеризацию проводят в водном р-ре в присут. H₂O₂-NH₃ при 50-60 ^СС.

Известно большое число статистич. и привитых сополимеров ВП с простыми виниловыми эфирами, винилхлори-дом, стиролом, малеиновым ангидридом и др.

Применяют П. в медицине как основу кровезаменителя с дезинтоксикац. св-вами, для пролонгации действия нек-рых лек. ср-в (напр., новокаина, пенициллина), как связующее и стабилизатор при изготовлении лек. таблеток и др. (см. также Лекарственные средства ). Кроме того, П. используют в текст. пром-сти для усиления накрашиваемости синтетич. волокон, в косметике как загуститель кремов, в зубных пастах, губных помадах, для изготовления фотоэмульсий и др.

Впервые П. синтезирован В. Реппе в Германии в 1939-1940.

Лит.: Сидельковская Ф.П., Химия N-винилпирролидона и его полимеров, M., 1970; Карапутадзе Т.М. [и др.], "Высокомол. соед.", 1982, Сер. Б, т. 24, №4, с. 305-09; Суздалева В. В., в KH: Большая медицинская энциклопедия, Зизд., т. 20, M., 1983, стб 431-33; Карапутадзе T. M. [и др.], "Хим.-фармацевт. ж.", 1985, т. 19, № 3, с. 212-14. Ф. П. Сидельковская.