Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква Н - НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ |
НИТРОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
,
соед. общей ф-лы (NO2)nC6H5_nCOOH.
Все Н. к.-кристаллы; хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, плохо-в воде,
бензоле, хлороформе (см. табл.). СВОЙСТВА НИТРОБЕНЗОЙНЫХ
КИСЛОТ * Мол.м. 167,09. **
Мол. м. 212,11. *** Мол. м. 258,11. Н. к. обладают свойствами
бензойной кислоты
и ароматических нитросоединений
. Н. к. более
сильные к-ты, чем бензойная; наличие электроноакцепторной группы NO2
увеличивает скорость этерификации этих кислот и реакционную способность их хлорангидридов.
Восстановление Н. к. Fe в НСl приводит к соответствующим аминобензойным
кислотам, например: При повышенной температуре
Н.к. легко декарбоксилируются. В пром-сти 3-нитробензойную
к-ту получают нитрованием бензойной к-ты под действием KNO3 в конц.
H2SO4 при 20-24 °С. При этом образуются 20% 2- и 1,5%
4-нитро-бензойной к-ты, к-рые отделяют от осн. продукта фракционной кристаллизацией
натриевых солей этих к-т. В лаборатории 3-Н. к. получают нитрованием метилового
эфира бензойной к-ты с послед. гидролизом. Осн. способ получения 2-
и 4-Н.к.-окисление соответствующих нитротолуолов дихроматом Na или МnО2.
Др. метод получения 2-Н. к.-окисление о-нитротолуола 15-20%-ной HNO3
при 160 165 С и 1,6-2,0 МПа, 4-Н.к.-жидкофазное окисление n-нитротолуола
кислородом воздуха в среде СН3СООН при 170-180oС, 1,6
МПа в присут. ацетатов Со или Мn, а также стеарата Со. 3,5-Динитробензойную к-ту
в пром-сти получают нитрованием бензойной к-ты смесью дымящей HNO3
и H2SO4; 2,4,6-тринитробензойную к-ту - окислением 2,4,6-тринитро-толуола
солями хромовой к-ты в конц. H2SO4 (40-50 °С). 2-Н. к. применяют в синтезе
производных бензидина, в частности бензидин-3,3-дикарбоновой к-ты, 3- и 4-Н.к.-в
синтезе аминобензойных к-т, являющихся полупродуктами при получении азокрасителей,
лек. препаратов, м-
и n-нитробензоилхлоридов, пигментов. Хлорангидрид
3,5-динитробензойной к-ты применяют для идентификации спиртов и аминов. 3- и 4-Н. к. и их производные
обладают бактерицидным и бактериостатич. действием. Вызывают раздражение слизистых
оболочек носа; взвешенная в воздухе пыль Н. к. взрывоопасна; для 4-Н к. ниж.
КПВ 20,6 г/м3, т. самовоспл. 458 °С. Лит.: Чекалин М.А.,
Пассет Б.В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных
продуктов, Л., 1980. Г. И. Пуца. |