Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква Н - НИТРEНЫ |
НИТРEНЫ
, нестабильные
соед. одновалентного азота общей ф-лы ,
где R-алкил, арил, гетарил, NR2, OR, CN и др. Н.- высокореакц.
промежут. частицы, являющиеся азотистыми аналогами карбенов
. Как и в
случае карбенов, для Н. возможны синглетное и триплетное электронные состояния. Для обнаружения и прямого
изучения Н. используют такие же физ.-хим. методы, как и для карбенов (флеш-фотолиз,
матричная изоляция и др.). Известны 2 осн. метода
генерирования Н.: термич. или фотохим. разложение азидов и нек-рых других соед.;
a-эли-минирование при действии оснований на О-арилсульфонил-гидроксиламины (можно
использовать и др. производные): Для генерирования арил-
и аминонитренов применяют также частичное восстановление нитро- и нитрозосоед.
(чаще всего под действием R3P), напр.: На хим. св-ва Н. влияет
их электронное состояние. Наиб. важные р-ции Н.: отщепление атома водорода от
др. субстратов с превращ. в амины (характерно для триплетных Н.), внедрение
по связи С—Н (характерно для синглетных Н.), присоединение по кратным связям
(для синглетных Н. р-ция стереоспецифична), перегруппировки (напр., изомеризация
в имины): Среди Н. выделяют аминонитрены
(д и а э е н ы, 1,1-диазе-ны), обычно имеющие синглетное основное состояние
Нек-рые диазены, имеющие объемные заместители (напр., ди-трет
-бутилдиазен),
существуют в стабильном виде. Для генерирования диазенов кроме общих методов
генерирования Н. используют окисление [чаще всего под действием Рb(ОАс)4]
гем
-дизамещенного гидразина RRNNH2, а также р-ции вторичных
аминов с дифторамином NHF2 либо с HN=0, образующимся из соли Ангели
NaON=NO2Na или N-фенилсульфонилгид-роксиламином HONHSO2C6H5.
Для диазенов характерны легкое присоединение протона к нитреновому атому азота
с образованием диазениевого
катиона
, внутримол. перегруппировки
(р-ция 1), расщепление с выбросом молекулы N2 (в отсутствие акцепторов)
(2), а также ди-меризация с образованием симметричных тетразенов RRN—N=N—NRR. Р-ции с участием Н. используют
в разл. синтезах, напр. для получения азиридинов. Лит.: Иоффе Б. В.,
Семенов В. П., Оглоблин К. А., "Ж. Всес. хим. об-ва им. Д.И.Менделеева",
1974, т. 19, № 3, с. 314-24; Семенов В. П., Студеников А. Н., Оглоблин К.А.,
там же, 1979, т. 24, № 5, с. 485-95; Общая органическая химия, пер. с англ.,
т. 3, М-, 1982, с. 353-62; Суворов А. А., Кузнецов М. А., "Успехи химии",
1987, т. 56, в. 8, с. 1324-38; Кузнецов М, А., Иоффе Б. В., там же, 1989, т.
58, в. 8, с. 1271-97; Lwowski W., Nitrenes, N.Y., 1970. Л. Г. Менчиков. |