Химическая энциклопедия
"КСИЛИЛЕНДИАМИНЫ"

КСИЛИЛЕНДИАМИНЫ [a,a - диаминоксилолы, бис-(аминометил)бензолы], мол. м. 136,20. Практич. значение имеют пара- и мета -изомеры (п-К. и м-К. соотв.). м-К.- бесцв. жидкость; т. заст. 14°С. т. кип. 245-248 °С, 105 °С/2мм рт.ст.; d²⁰₄ 1,055; n_D²⁰ 1,5720. л-К.- бесцв. кристаллы; т.пл. 35 °С, т. кип. 235°С/10 мм рт. ст. К. хорошо раств. в этаноле, эфире, диоксане,

хлороформе, раств. в воде. Сильные основания (для м- и л-К. рК_a1 9,64 и 9,91, рК_a2 8,49 и 8,75 соотв.); с минер, и карбоновыми к-тами образуют соли, поглощают СО₂ из воздуха с образованием карбонатов. Вступают почти во все р-ции, характерные для аминов . Поликонденсацией К. с дикарбоновыми к-тами и их производными получают волокнообразующие полиамиды. При фосгенировании К. превращ. в ксилилендиизоцианаты, используемые в произ-ве нежелтеющих полиуретанов. В пром-сти К. получают: 1) взаимод. с МН₃ терефталевой или изофталевой к-ты либо их смеси с послед. гидрированием образующихся динитрилов; 2) окислит. аммонолизом м-ксилола или смеси м- и n-ксилолов (кат.- NH₄VO₃+As₂O₃) при 380 °С с послед. гидрированием динитрилов. Препаративно К. синтезируют по р-ции Габриеля из ксилилендибромидов. Количественно определяют титрованием водных или метанольных р-ров К. стандартным р-ром соляной к-ты. Применяют К. в произ-ве термостойких полимеров, красителей, лек. в-в и др., как отвердители эпоксидных смол и ингибиторы коррозии. Лит.: Мономеры для поликонденсации, пер. с англ., М., 1976. Н. Н. Артамонова.