Химическая энциклопедия
"КРИСТАЛЛОХИМИЯ"

КРИСТАЛЛОХИМИЯ , раздел химии, изучающий пространств. расположение и хим. связи атомов в кристаллах, а также зависимость физ. и хим. св-в кристаллич. в-в от их строения. Изучая влияние хим. состава в-ва на его структуру, К. тесно связана с кристаллографией. центр. понятие К. - кристаллическая структура . Определено ок. 100000 кристаллич. структур (~15000 неорг., более 80000 орг. соед.) - от простых в-в до белков и вирусов. Источником эксперим. данных о кристаллич. структурах служат дифракционные методы исследования, гл. обр. рентгеновский структурный анализ , электронография , нейтронография . Мат. база К. - теория групп симметрии. Причины образования той или иной кристаллич. структуры определяются общим принципом термодинамики: наиб. устойчива структура, к-рая при данных давлении и т-ре имеет миним. своб. энергию. Осн. задачи К.: систематика кристаллич. структур и описание наблюдающихся в них типов хим. связей; интерпретация кристаллич. структур (т.е. выяснение причин, определяющих возникновение данной структуры) и предсказание структур; изучение зависимости св-в кристаллич. в-в от их структуры и характера хим. связи (см. Ионные кристаллы , Ковалентные кристаллы , Металлические кристаллы , Молекулярные кристаллы ). В рамках стереохим. аспекта обсуждаются кратчайшие межатомные расстояния (длины связей) и валентные углы, рассматриваются координационные числа и координационные полиэдры . Кристаллоструктурный аспект включает анализ относит. расположения атомов, молекул и др. фрагментов структуры (слоев, цепей) в пространстве кристаллич. в-ва. При интерпретации кристаллич. структур и их предсказании широко используют понятие атомных радиусов , ионных радиусов, принцип плотной упаковки атомов и молекул. Нек-рые сравнительно простые кристаллич. структуры удается предсказать путем минимизации потенц. или своб. энергии, к-рая рассматривается как ф-ция структурных параметров. Установление количеств. зависимости св-в кристаллич. в-в от их структуры пока оказывается возможным лишь в редких случаях (напр., расчет энтальпий сублимации орг. соединений). В настоящее время возможны гл. обр. качественные оценки, к-рые тем не менее имеют существ. практич. значение, напр., при изучении влияния малых добавок на синтез и св-ва монокристаллов (лазерных, люминесцентных, полупроводниковых и др. материалов), в вопросах физики и химии металлов и сплавов, полупроводников и др. Активно изучается влияние кристаллич. структуры на хим. р-ции в твердом теле. Кристаллохим. подход используется в техн. материаловедении (неорг. материалы, металлы, сплавы, цементы, бетоны, композиты, полимеры и др.). Изучение строения комплексов белок - субстрат, структуры нуклеиновых к-т в кристаллич. состоянии позволило модифицировать хим. состав белков с целью улучшения их биол. ф-ций, что важно для биохимии, медицины и биотехнологии. Возникновению К. как науки предшествовало полуторавековое развитие кристаллографии. Были установлены мн. черты внутр. строения кристаллов (Р. Гаюи, Э. Митчерлих, О. Браве). Важнейшее достижение этого периода - вывод пространств. групп симметрии, выполненный Е. С. Федоровым (1890) и почти одновременно А. Шёнфлисом [Шенфлисом]. В 1884 В. Парлоу на основе представлений о плотных шаровых упаковках предсказал нек-рые простейшие кристаллич. структуры - NaCl, CsCl, ZnS (сфалерит). Как наука К. сформировалась вскоре после 1912, когда М. Лауэ, В. Фридрих и П. Книппинг открыли дифракцию рентгеновских лучей, быстро превратившуюся в мощный метод исследования строения твердых в-в - рентгеновский структурный анализ. В послед. неск. лет У. Г. Брэгги, У. Л. Брэгги и др. изучили кристаллич. структуры мн. металлов, галогенидов, оксидов, сульфидов, алмаза. Первое существ. достижение теоретич. К. - расчет энергии ионных кристаллов , выполненный в 1918-19 М. Борном и А. Ланде. В 1926-27 были созданы системы кристаллохим. ионных и атомных радиусов (В. Гольдшмидт, Л. Полинг). На основе концепции ионных радиусов В. Гольдшмидт в 1925-32 объяснил явления морфотропии , изоморфизма и полиморфизма . В 1927-32 Полинг сформулировал осн. принципы строения ионных кристаллов, ввел представления о балансе валентных усилий связей, понятия атомных орбиталей и гибридизации, развил теорию плотной упаковки атомов в кристаллах. Лит.: Китайгородский А. И., Молекулярные кристаллы, М., 1971; Зоркий П. М., Симметрия молекул и кристаллических структур, М., 1986; Урусов B.C., Теоретическая кристаллохимия, М., 1987; Уэллс А., Структурная неорганическая химия, пер. с англ., т. 13. М., 1987 88. См. также лит . при ст. Кристаллы . П.М. Зоркий.