Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква Э - ЭФЕДРИН |
ЭФЕДРИН (2-метиламино-1-фенил-1-пропанол), мол. м. 165,24; алкалоид, содержащийся во мн. видах хвойника (Ephedra) семейства эфедровых (Ephedraceae) и нек-рых др. растениях. Э.- эритро-изомер(ф-ла I); тpeo -изомер наз. псевдозфедрином (II). Из растений выделены (-)-Э. и (-)-псевдоэфедрин, при восстановлении к-рых получается один и тот же продукт - дезоксиэфедрин CH3CH(NHCH3)CH2C6H5. При кипячении в 25%-ном р-ре НС1 (-)-Э. дает равновесную смесь с (-)-псевдоэфедрином.
Наиб. физиологич. активностью обладает
(-)-Э.- бесцв. кристаллы; т. пл. ок. 40 °С, т. кип. 225 °С (с разл.),-6,3°
(С2H5ОН); раств. в воде, этаноле, диэт иловом эфире,
хлороформе. (-)-Э.- основание, образует растворимые в воде кристаллич.
соли: гидрохлорид, т. пл. 220 °С,
-36,6° (Н2О); гидробромид, т. пл. 205 °С; гидроиодид, т. пл.
165 °С. (-)-Э. устойчив при нагревании до 100 °С в течение 24 ч. Окисляется
до бензальдегида или бензойной к-ты. (-)-Э. рацемизуется при нагр. (168-195
°С) в щелочном спиртовом р-ре. Рацемат эритро-Э.- бесцв.
кристаллы; т. пл. 76-78 С, т. кип. 135 С/12 мм рт. ст.; раств. вводе, этаноле,
диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе; образует гидрохлорид с т. пл. 188-190
°С. Синтезирован (+)-Э. с+6,5°
(С2Н5ОН).
Лит.: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных алкалоидов и их применение в медицине, Таш., 1980; Овчинников Ю. А., Биоорганическая химия, М., 1987. А Н. Ибрагимов.
|