Химическая энциклопедия
Главная - Химическая энциклопедия - буква Ф - ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА |
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
, основаны на зависимости физ. св-в в-ва от его природы,
причем ана-лит. сигнал представляет собой величину физ. св-ва, функционально
связанную с концентрацией или массой определяемого компонента. Ф.-х. м. а. могут
включать хим. превращения определяемого соед., растворение образца, концентрирование
анализируемого компонента, маскирование мешающих в-в и др. В отличие от "классич."
химических методов анализа, где аналит. сигналом служит масса в-ва или
его объем, в Ф.-х. м. а. в качестве аналит. сигнала используют интенсивность
излучения, силу тока, электропроводность, разность потенциалов и др. Важное практич. значение
имеют методы, основанные на исследовании испускания и поглощения электромагн.
излучения в разл. областях спектра. К ним относится спектроскопия (напр., люминесцентный анализ
, спектральный анализ}, нефелометрия и турбидиметрия
и др. К важным
Ф.-х. м. а. принадлежат электрохим. методы, использующие измерение электрич.
св-в в-ва (вольтамперометрия
, кондуктометрия
, кулонометрия
, потенциометрия
и т. д.), а также хроматогра-фия (напр., газовая хроматография
,
жидкостная хроматог-рафия, ионообменная хроматография
, тонкослойная хроматография
).
Успешно развиваются методы, основанные на измерении скоростей хим. р-ций
(кинетические методы анализа
), тепловых эффектов р-ций (термометрич.
титрование, см. Калориметрия
), а также на разделении ионов в магн. поле
(масс-спектрометрия
). При выполнении Ф.-х. м.
а. используют специальную, иногда довольно сложную, измерит. аппаратуру, в связи
с чем эти методы часто наз. инструментальными. Многие совр. приборы оснащены
встроенными ЭВМ, к-рые позволяют находить оптим. условия анализа (напр., спектральную
область получения наиб. точных результатов при анализе смеси окрашенных в-в),
выполняют расчеты и т. д. Почти во всех Ф.-х. м.
а. применяют два основных приема: методы прямых измерений и титрования. В прямых
методах используют зависимость аналит. сигнала от природы анализируемого
в-ва и его концентрации. Зависимость сигнала от природы в-ва - основа качеств.
анализа (потенциал полуволны в полярографии и т.д.). В нек-рых методах связь
аналит. сигнала с природой в-ва установлена строго теоретически. Напр., спектр
атома водорода м. б. рассчитан по теоретически выведенным ф-лам. В количеств.
анализе используют зависимость интенсивности сигнала от концентрации в-ва. Чаще
всего она имеет вид I = a + bс (ур-ние связи), где I- интенсивность
сигнала (сила диффузионного тока в полярографии, оптич. плотность в спектрофотометрии
и т. д.), с - концентрация, а и b -
постоянные, причем
во мн. случаях а = 0 (спектрофотометрия, полярография и др.). В ряде
Ф.-х. м. а. ур-ние связи установлено теоретически, напр. закон Бугера-Ламберта-Бера
(фотометрический анализ
), ур-ние Ильковича (вольтамперометрия). Численные значения констант
в ур-нии связи определяют экспериментально с помощью стандартных образцов, стандартных
р-ров и т.д. Только в кулонометрии, основанной на законе Фарадея, не требуется
определение констант. Наиб. распространение в
практике получили след. методы определения констант ур-ния связи или, что то
же самое, методы количеств, анализа с помощью физ.-хим. измерений: 1) Метод градуировочного
графика. Измеряют интенсивность аналит. сигнала у неск. стандартных образцов
или стандартных р-ров и строят градуировочный график в координатах I =
f(с) или I = f(lgc), где с - концентрация
компонента в стандартном р-ре или стандартном образце. В тех же условиях измеряют
интенсивность сигнала у анализируемой пробы и по градуировочному графику находят
концентрацию. 2) Метод молярного св-ва
применяют в тех случаях, когда ур-ние связи I = bc соблюдается достаточно
строго. Измеряют аналит. сигнал у неск. стандартных образцов или р-ров и рассчитывают
b = Iст /сст; если сст
измеряется в моль/л, то b -
молярное св-во. В тех же условиях измеряют
интенсивность сигнала у анализируемой пробы Ix и по соотношению
cx = Ix
или cx = cстIx
/IСТ рассчитывают концентрацию. 3) Метод добавок. Измеряют
интенсивность аналит. сигнала пробы Ix, а затем интенсивность
сигнала пробы с известной добавкой стандартного р-ра Ix+стt.
Концентрацию в-ва в пробе рассчитывают по соотношению сx =
сстIx/(Ix+ст - Ix). Методы титрования. Измеряют
интенсивность аналит. сигнала I в зависимости от объема V добавленного
титранта. По кривой титрования I=f (V)находят точку эквивалентности
и рассчитывают результат по обычным ф-лам титриметрич. анализа (см. Титриметрия
). Ф.-х. м. а. часто используют
при определении низких содержаний (порядка 10-3% и менее), где-классич.
хим. методы анализа обычно неприменимы. В области средних и высоких концентраций
хим. и Ф.-х. м. а. успешно конкурируют между собой, взаимно дополняя друг друга.
Ф.-х. м. а. развиваются в направлении поиска новых хим.-аналит. св-в в-ва, увеличения
точности анализа, конструирования новых прецизионных аналит. приборов, совершенствования
существующих методик и автоматизации анализа. Интенсивно развивается в последнее
время проточно-ижкекционный анализ - один из наиб. универсальных вариантов
автоматизир. анализа, основанный на дискретном введении микрообъемов анализируемого
р-ра в поток жидкого носителя с реагентом и последующего детектирования смеси
тем или иным физ.-хим. методом. Деление аналит. методов
на физ., хим. и физ.-хим. весьма условно. Часто к Ф.-х. м. а. относят, напр.,
ядерно-физ. методы. В последнее время наметилась тенденция делить методы анализа
на хим., физ. и биол.- вовсе без физ.-химических. Лит.: Практикум
по физико-химическим методам анализа, под ред. О. M. Петрухина, M., 1986; Физико-химические
методы анализа, под ред. В.Б. Алесковского, Л., 1988; Васильев В.П., Аналитическая
химия, ч. 2. Физико-химические методы анализа, M., 1989; Юинг Г., Инструментальные
методы химического анализа, пер. с англ., M., 1989; Пилипенко А.Т., Пятницкий
И.В., Аналитическая химия, M., 1990; Дор охова Е.Н., Прохорова Г. В., Аналитическая
химия. Физико-химические методы анализа, M., 1991; Золотов Ю. А., Аналитическая
химия: проблемы и достижения, M., 1992. В.П. Васильев. |