4,4-ДИАМИНОДИФЕНИЛМЕТАН
(п, n-метилендианилин) мол. м. 198,27; бесцв. кристаллы; т. пл. 92-93
°С, т. кип.
398-399 °С/768 мм рт. ст., 257°С/18 мм рт. ст.; m 6,47.10-30 Кл.м (бензол); легко раств. в этаноле, бензоле, диэтиловом эфире, трудно - в воде.
Д. обладает хим. св-вами, характерными для ароматич. аминов
. При действии на Д. KNO2 в среде конц. H2SO4 получают 2,2-динитро-4,4-диаминодифенилметан. Диазотирование Д. и послед. азосочетание используют для получения дисазокрасителей, напр., диазотированный Д. с b-нафтолом дает красный краситель для шерсти. Конденсацией Д. с анилином в присут. НСl и окислителя (напр., азобензол, HAsO3) получают краситель парарозанилин.
В пром-сти Д. синтезируют конденсацией анилина с формальдегидом в солянокислой среде при 85-90 °С с послед. обработкой р-ром NaOH; выход ок. 60%. В ФРГ Д. выпускают под торговым назв. тонокс.
Д. - промежут. продукт в произ-ве красителей, 4,4-дифенилметандиизоцианата, полиамидов, ингибитор атм. коррозии металлов; ускоритель вулканизации; отвердитель эпоксидных смол.
Т. самовоспл. 910 °С, ниж. КПВ 10 г/м3. ПДК 1 мг/м3; ЛД50 0,17 мг/л (белые мыши, ингаляция паров и аэрозоля в
течение 4 ч). Н.Н. Артамонова.
|